Hypolimnas bolina -hypolimnas bolina

Последние эволюционные изменения [ править ]

На Самоанских островах в Уполу и Савайи , паразит (вероятно вольбахия ) был убивать мужчин членов Hypolimnas Болина . Проблема была настолько серьезной, что к 2001 году мужчины составляли всего 1% населения. Однако в 2007 году сообщалось, что всего за 10 поколений (около 5 лет) самцы развили иммунитет к паразиту, и мужское население увеличилось почти до 40%. Это эволюционное событие включало изменения в одной геномной области на 25-й хромосоме, и представляет собой один из самых быстрых примеров естественного отбора, наблюдаемых на сегодняшний день в естественных популяциях. Эд Йонг написал научно-популярный отчет об этом весьма необычном эволюционном событии.

Клиническая картина БОТП

Клиническая картина варьируется от пациента к пациенту и также может изменяться в течение беременности.

Боль

• Боль может возникнуть примерно на 18-й неделе беременности и достигать пика интенсивности между 24-й и 36-й неделями.
• Как правило, боль проходит к 3-му месяцу после родов.
• Боль, локализуется между задне-верхней подвздошной остью (ЗВПО) и ягодичной складкой, особенно в области КПС и/или лобкового симфиза.
• Боль может быть локальной или иррадиирующей.
• Область Фортина — это прямоугольная область, которая простирается от обеих ЗВПО на 3 см латерально и 10 см каудально. Человек часто использует один палец и указывает на болезненное место, обычно в пределах этой прямоугольной области.
• Первоначально считалось, что боль ниже колена не может быть связана с дисфункцией КПС, но Fortin и соавт. (2003) показали, что боль от КПС может проходить ниже колена и быть связанной с дисфункцией КПС. Visser и соавт. (2013) также сообщили о связи дисфункции КПС и связанной с поражением межпозвонкового диска корешковой болью.
• Боль может иррадиировать по задней части бедра и может возникать в сочетании с (или отдельно) болью в лобковом симфизе.
• Боль может быть описана как колющая, тупая, стреляющая или жгучая.
• Интенсивность боли на ВАШ составляет в среднем около 5-6 баллов.
• Для дифференциальной диагностики БОТП и БПБ полезно использовать диаграмму распределения боли пациента.
  • БОТП локализуется под ЗВПО в области ягодиц, задней части бедер и паху (в частности, над лобковым симфизом).
  • БПБ концентрируется в поясничной области, выше крестца. 

Функциональные жалобы

Проблемы с такими движениями, как

• Выход из машины.
• Вставание со стула.
• Ограничение подвижности.
• Передвижение по лестнице или ходьба.
• Стояние в течение 30 минут или дольше.
• Стояние на одной ноге или при переносе веса тела с одной ноги на другую.
• Переворачивание в постели.
• Снижение способности выполнять домашнюю работу.
• Боль/дискомфорт при подъеме тяжестей.

Подвиды

Самка с Явы

Список подвидов:

• H. b. bolina (Linnaeus, 1758)
• H. b. constans (Butler, 1875)
• H. b. enganica Fruhstorfer, 1904
• H. b. gigas (Oberthür, 1879)
• H. b. incommoda Butler, 1879
• H. b. inconstans Butler, 1873
• H. b. jacintha (Drury, 1773) — Самки данного подвида заметно отличаются от самок номинативного подвида тем, что субмаргинальные белые отметины на задних крыльях самки более выражены, а на тёмно-синих передних крыльях есть вкрапления переливающихся синих пятен. Наиболее отличительной чертой, позволяющей разделить данный подвид и номинативный, является более широкая и толстая субмаргинальная полоса на задних крыльях. У этого подвида, отметины обычно меньше, имеют отчетливую V-образную форму и разделены. Однако из-за изменчивости и множества форм обоих подвидов эту характеристику следует дополнительно подтвердить с помощью экспериментов по разведению.

Самец подвида jacintha

Самка подвида jacintha

С закрытыми крыльями

• H. b. jaluita Fruhstorfer, 1903
• H. b. kezia (Butler)
• H. b. kraimoku (Eschscholtz, 1821)
• H. b. labuana Butler, 1879
• H. b. lisianassa (Cramer, 1779)
• H. b. listeri Butler, 1888
• H. b. montrouzieri (Butler)
• H. b. naresii Butler, 1883
• H. b. nerina (Fabricius, 1775) — данный подвид обитает в Индии, тихоокеанских островах, Юго-Восточной Азии и в Австралии, в штатах Виктория, Квинсленде, Новом Южном Уэльсе, в Южной Австралии и в Северной Территории. В 1971 году, данный подвид обнаружили в Новой Зеландии. В 2019, был найден мозаичный гинандроморф этого подвида.

Самец этого подвида

• H. b. pallescens (Butler)
• H. b. philippensis (Butler, 1874)
• H. b. pulchra (Butler)
• H. b. rarik Eschscholtz, 1821)

Биология

Спаривание

Кормовые растения гусениц — род Ipomoea и род Alternanthera. Бабочки встречаются в любых открытых биотопах. Самцы спариваются на растении Sida rhombifolia — одно из тех растений, которыми питаются гусеницы этой бабочки. Взрослые бабочки питаются на цветках рода лантана. Тело гусеницы тёмно-коричневого, либо чёрного цвета с оранжево-жёлтыми шипами и жёлтой линией, а кончик последнего сегмента оранжевый.

Гусеница

Гусеницы также могут дорастать до длины 6 см. Есть также 2 шипа на голове, которые бывают либо чёрными, либо оранжевыми.

Куколка

Куколка коричневая, с чёрными шипами. Её длина — 3 см. Яйца шаровидные, бледно-желтые или зеленые. Они откладываются небольшими неправильными группами под листьями пищевых растений. Самки бабочек склонны защищать растения, на которые они отложили яйца. Самцы этих бабочек, развиваясь в яйцах, часто могут быть атакованы бактериями из рода Wolbachia, но у некоторых популяций к этим бактериям есть иммунитет. Стадия яйца длится 3 дня при температуре 25°C.

Яйца

На цветке

Различия в разных условиях развития

Значительная разница развития молоди этого вида была обнаружена в ответ на обе переменные: более низкие температуры и более короткая продолжительность светового дня приводили к снижению скорости развития и увеличению размера в зрелом возрасте. Хотя молодые особи росли медленнее с понижением температуры, они росли быстрее с уменьшением длины дня. Время созревания яичников также было связано с периодом выращивания; в то время как взрослые особи «длинного дня» (13,5 часов) имели беременные яичники через 10 дней, яичники взрослых «коротких дней» (11,5 часов) либо регрессировали, либо почти регрессировали. Эти предварительные результаты предполагают, что изменение размера, наблюдаемое в полевых популяциях H. bolina, может не полностью объясняться изменениями температуры развития и, более того, что фотопериод может использоваться этим тропическим видом в качестве экологического ориентира для определения сезонного времени размножения.

Хищники

На Гуам было завезено около 100 видов насекомых для биологического контроля вредителей. И 2 из них, Trichogramma chilonis и Brachymeria lasus нападают на H. bolina. Местные хищники и паразитоиды были основной причиной смертности H. bolina, но B. lasus паразитировал на 24% куколок этой бабочки и в некоторые месяцы был важным фактором смертности. T. chilonis же мало влиял на H. bolina. Среди естественных хищников и паразитов на острове Гуам, есть такие роды насекомых, как Telenomus и Oencyrtus.

Monomorium floricola

Муравьи Monomorium floricola, Solenopsis geminata, и Tapinoma minutum также играли роль в смертности бабочки; и смертность от них высока, когда яиц отложено мало, и низка, когда яиц отложено много. Также высока смертность, будучи гусеницей, но них не было обнаружено признаков паразитирования. На гусениц охотятся завезённые насекомые, среди которых есть богомол Hierodula patellifera и клоп из семейства настоящих щитников Eocanthecona furcellata.

Диапауза

Поскольку сезонность в тропической среде определяется изменением количества осадков, ожидается, что тропические организмы-фитофаги проявят механизмы побега в пространстве и времени, которые позволят им синхронизировать свои усилия по размножению с подходящим влажным периодом года. Эта гипотеза была рассмотрена при изучении фенологии размножения бабочки Hypolimnas bolina во влажно-сухих тропиках Австралии. Этот вид предпочитает небольшие травянистые кормовые растения для гусениц, которые либо ежегодно отмирают, либо демонстрируют заметное ухудшение качества листьев в засушливый сезон. Как и ожидалось, репродуктивная активность H. bolina в значительной степени коррелировала как с количеством осадков, так и с влажностью, при этом особи проводят часть засушливого сезона (с начала апреля до конца августа), укрываясь в местах зимовки в состоянии репродуктивной диапаузы. Сроки периода зимовки были одинаковыми в течение двух лет, что говорит о том, что особи реагируют на сезонно предсказуемые сигналы, такие как фотопериод. По крайней мере, в 1998 г. уход бабочек с мест зимовки был относительно внезапным и совпал с первыми весенними осадками. Эти данные свидетельствуют о том, что H. bolina справляется с сезонными неблагоприятными условиями в тропиках с помощью регулярной диапаузы.

Life cycle and ecology

Males are notably territorial. Individuals are known to return to defend the same location for up to 54 days, with site fidelity increasing with age. Territories that enhance the visual detection of adult females are preferred. Females are usually found gliding close to the ground in southern areas.

Unlike congenerics such as Hypolimnas anomala , female H. bolina most often lay one or two eggs at a time. These are typically laid on the leaf underside. Early season (post-diapause) females in the Australian wet-dry tropics target freshly-germinated seedlings of their favoured host in this region, Synedrella nodiflora . Eggs hatch after 3 days under a constant incubation temperature of ca. 25 degrees C. Newly hatched larva first consume their egg shell before feeding on the leaf upon which they were laid. Later larval instars are highly mobile and readily disperse in search of new host foliage. Individuals rarely pupate on (or in the immediate vicinity of) their host plant.

Дифференциальная диагностика

В предродовой популяции БОТП может быть следствием различных воспалительных, инфекционных, травматических, опухолевых, дегенеративных или метаболических нарушений

Физиотерапевт должен действовать с осторожностью или рассмотреть вопрос о направлении пациента к врачу, если в анамнезе есть любое из следующих состояний/заболеваний:

• История травмы.
• Необъяснимая потеря веса.
• Рак в анамнезе.
• Использование стероидов.
• Употребление наркотиков.
• Вирус иммунодефицита или иммуносупрессивное состояние. 
• Неврологические симптомы / признаки.
• Лихорадка и / или системное недомогание.
• Особые соображения при БОТП должны включать:
  • Симптомы, вызванные отслойкой плаценты.
  • Отраженная боль (из-за инфекции мочевыводящих путей) в нижнюю часть живота/тазовую или крестцовую область.
• Другие факторы, которые могут потребовать направления к врачу-специалисту, включают:
  • Отсутствие функционального улучшения.
  • Боль не уменьшается с отдыхом.
  • Сильная, инвалидизирующая боль.
• Другие состояния:
  • Диастаз прямых мышц живота (ДПМЖ).
    • Слабость мышц тазового дна часто связана со слабостью мышц брюшной стенки. 
    • 66% заболеваемости ДПМЖ приходится на третий триместр беременности. 
    • ДПМЖ встречается у 39% женщин в послеродовой популяции (от 7 недель до нескольких лет). 
• Другие ортопедические проблемы:
  • Наличие дисфункции тазобедренного сустава.
  • Возможность стрессового перелома шейки бедренной кости вследствие остеопороза. 
  • Бурсит тазобедренного сустава / тендинопатия.
  • Хондральные повреждения / свободные тела. 
  • Слабость суставной капсулы. 
  • Фемороацетабулярный импинджмент.
  • Раздражение/повреждение суставной губы.
  • Повреждение мышц.
  • Отраженная боль из сегмента L2/3.
  • Остеонекроз головки бедренной кости.
  • Болезнь Педжета.
  • Артриты: ревматоидный, псориатический и септический. 
  • Дисфункции поясничного отдела позвоночника.
  • Спондилолистез.
  • Паттерны повреждения межпозвонкового диска с симптомами, которые не могут быть централизованы.
  • Неврологический скрининг, указывающий на наличие признаков поражения нижнего или верхнего мотонейрона. 
  • Дисфункцию кишечника / мочевого пузыря следует рассматривать в сочетании с оценкой сенсорных и моторных рефлексов, поскольку это может указывать на синдром конского хвоста, грыжу диска и т.д.

Лечение

Лечение кластерной головной боли можно разделить на две категории — облегчение острой головной боли и профилактика приступов будущих головных болей. Вдыхание кислорода через маску эффективно помогает 70 % пациентов и снимает приступ в течение короткого времени. Тем не менее, такой метод купирования достаточно громоздкий, и большинство пациентов не могут или не желают возить баллон с кислородом с собой, особенно если планируют путешествовать. Инъекционный суматриптан также эффективен у 75% пациентов с кластерной головной болью. Но инъекционное использование суматриптана противопоказано у пациентов с заболеваниями сердца или гипертонической болезнью. Назальный спрей или таблетки этого препарата менее эффективны чем инъекционные. Дигидроэрготамин, введенный внутривенно, может быть очень эффективен для снятия кластерной головной болью, но не всегда удается назначить его сразу после приступа и он не может быть использован, если пациент уже получал суматриптан в течение предыдущих 24 часов. Лидокаин интраназально может служить вариантом лечения приступа боли, но должен быть введен в определенном порядке и неэффективен, если не использован неправильно.

Стероиды могут быть очень эффективны для уменьшения цикла головных болей; они могут быть использованы эпизодически, так как при длительном использовании могут привести к значительным осложнениям. Верапамил, литий, вальпроевая кислота, топирамат и мелатонин также могут быть использованы для снижения частоты и тяжести циклов кластерных головных болей. В тяжелых случаях кластерных головных болей может быть назначено хирургическое лечение. Радиочастотное разрушение тройничного ганглия может уменьшить частоту кластеров головной боли, но связано со значительными побочными эффектами и повреждениями нервов; такие методы как разрушение с помощью гамма-ножа и глубокая стимуляция мозга в настоящее время в стадии клинических исследований.Для профилактики также могут использованы такие методы лечения как иглорефлексотерапия, физиотерапия.

Причины боли в области тазового пояса

БОТП относится к нарушениям опорно-двигательного аппарата, которые затрагивают таз, и в первую очередь включает КПС, лобковый симфиз и связанные с ними связки и мышцы, а также рассматривает эти структуры в рамках более широкой кинематической цепи. Это частая проблема во время беременности, но она также может возникать в любое другое время. 

К причинам БОТП относятся:

• БОТП часто встречается во время беременности и после родов.
• Может возникать в результате таких травм, как:
  • падение;
  • шаг в яму;
  • ДТП.
• Спортивные травмы. 
• Результат артрита и остеоартрита. 

БОТП не ограничивается только женщинами, хотя подавляющее большинство исследований по поводу этой проблемы были проведены во время беременности и после родов.

Другие причины БОТП могут включать в себя:

• Эндометриоз.
• Дисменорея.
• Вульводиния.
• Болезнь Крона.
• Синдром раздраженного кишечника.
• Язвенный колит.
• Септический артрит.
• Остеомиелит.
• Заболевания, передающиеся половым путем (ЗППП).
• Аневризмы брюшной полости.
• Рак.

Какая еще бывает боль

Для видов острой боли существует отдельная классификация по локализации (месту происхождения)3:

1. Поверхностная – возникает при повреждении кожи, слизистых, обычно интенсивная, колющая, жгучая, пульсирующая.
2. Глубокая – говорит о поражении костно-мышечного аппарата, чаще ноющая, сложнее определяется ее локализация.
3. Висцеральная – связана с патологическими процессами во внутренних органах, часто неясного характера, тупая, может сопровождаться такими проявлениями, как тошнота, рвота, падение артериального давления, выраженная потливость и т.д.
4. Отраженная – представляет из себя проекцию болевых ощущений на определенные участки кожи, которые связаны с теми или иными органами.

Международная ассоциация по изучению боли выделяет еще один специфический вид – психогенную боль3. Она может быть связана с эмоциональным или мышечным перенапряжением, психозами и другими психическими расстройствами, а также депрессией.

Возможные причины боли

Болевой синдром может сопровождать огромное число заболеваний. Только среди причин головной боли (цефалгии) называют не менее 150 диагнозов.

К врачу чаще всего приходят, когда болевые ощущения беспокоят при4:

• мигрени и других цефалгиях,
• болезнях зубов,
• простуде и гриппе,
• ревматических и других артритах,
• заболеваниях желудка и кишечника,
• болезнях органов малого таза,
• беременности,
• невралгиях, а также при болях в спине и мышцах.

Подвиды

В алфавитном порядке:

• H. b. Болина (Линней, 1758 г.) — (Суматра, Ява, Малые Зондские острова, западное Борнео, Сулавеси, Салаяр, Кабаена, Галла, Бангай, Сула, Малуку, Новая Гвинея, Соломоновы острова, Австралия, Новая Каледония)
• H. b. константы (Батлер, 1875 г.) — (Тасмания?)
• H. b. Enganica Фрюсторфер, 1904 г. — (Остров Энгано)
• H. b. гига (Обертюр, 1879 г.) — (Сангихе)
• H. b. инкомода Батлер, 1879 г.
• H. b. инконстанс Батлер, 1873 г. — (Навигаторские острова)
• H. b. Гасинта (Друри, 1773 г.)
• H. b. Jaluita Фрюсторфер, 1903 г.
• H. b. Кезия (Дворецкий) — (Формоза)
• H. b. краймоку (Эшшольц, 1821 г.) — (Лифу)
• H. b. лабуана Батлер, 1879 г. — (Лабуан)
• H. b. Лизианасса (Крамер, 1779 г.) — (Молуккские острова)
• H. b. листери Батлер, 1888 г. — (Остров Рождества)
• H. b. Montrouzieri (Дворецкий) — (Вудларк, Фергюссон, острова Тробриан)
• H. b. нарезии Батлер, 1883 год. — (Фиджи)
• H. b. Нерина (Фабрициус, 1775 г.) — (Тимор — Кай, Ару, Вайгеу, Западный Ириан — Папуа, северная Австралия — восточная Виктория, архипелаг Бисмарка, Соломоновы острова, Новая Зеландия)
• H. b. pallescens (Дворецкий) — (Фиджи)
• H. b. филиппенсис (Батлер, 1874 г.) — (Филиппины)
• H. b. Pulchra (Дворецкий) — (Новая Каледония)
• H. b. рарик Эшшольц, 1821 г.) — (Лифу)

Ссылки [ править ]

1. ^ а б Р.К., Варшней; Сметачек, Питер (2015). Синоптический каталог бабочек Индии . Нью-Дели: Исследовательский центр бабочек, Bhimtal & Indinov Publishing, Нью-Дели. п. 206. DOI : 10,13140 / RG.2.1.3966.2164 . ISBN 978-81-929826-4-9.
2. ^ а б в г д [https://web.archive.org/web/20180429092137/http://ftp.funet.fi/pub/sci/bio/life/insecta/lepidoptera/ditrysia/papilionoidea/nymphalidae/nymphalinae / hypolimnas / Архивировано 29 апреля 2018 г. в Wayback Machine » Hypolimnas Hübner, «] у чешуекрылых и некоторых других форм жизни Маркку Савелы.
3. ^ a b Лиза Гросс (2006). «Конфликт внутри генома: развивающаяся защита для подавления мужчин-убийц» . PLOS Биология . 4 (9): e308. DOI10.1371 / journal.pbio.0040308 . PMC 1551929 . PMID 20076639 .
4. ^ Сирил Кларк; PM Шеппард (1975). «Генетика бабочки-миметика Hypolimnas bolina (L.)» . Философские труды Лондонского королевского общества . Серия B, Биологические науки. 272 (917): 229–265. Bibcode1975RSPTB.272..229C . DOI10,1098 / rstb.1975.0084 . JSTOR 2417483 . PMID 4830 .
5. ^ a b Одно или несколько предыдущих предложений включают текст из работы, которая сейчас находится в общественном достоянии : Bingham, Charles Thomas (1905). Фауна Британской Индии. Бабочки Vol. 1 . С. 386–388.
6. ^ Одно или несколько предыдущих предложений включают текст из произведения, которое сейчас находится в общественном достоянии : Мур, Фредерик (1899–1900). Lepidoptera Indica. Vol. IV . Лондон: Ловелл Рив и Ко, стр. 137–144.
7. ^ a b c Ранний, Джон В .; Пэрриш, Дж. Ричард; Райан, Падди А. (1995). «НАШЕСТВИЕ АВСТРАЛИЙСКИХ СИНЕЙ ЛУНЫ И СИНИХ ТИГРОВЫХ БАБОЧЕК (LEPIDOPTERA: NYMPHALIDAE) В НОВОЙ ЗЕЛАНДИИ». Записи Оклендского института и музея . 32 : 45–53. ISSN 0067-0464 .
8. ^ Даррелл Дж. Кемп (2001). «Возрастная привязанность к месту у территориальной бабочки Hypolimnas bolina (L.) (Lepidoptera: Nymphalidae)». Австралийский журнал энтомологии . 40 (1): 65–68. DOI10.1046 / j.1440-6055.2001.00199.x .
9. ^ Даррелл Дж. Кемп; Рональд Л. Рутовски (2001). «Пространственные и временные модели территориального поведения при поиске партнера в Hypolimnas bolina (L.) (Lepidoptera: Nymphalidae)» . Журнал естественной истории . 35 (9): 1399–1411. DOI10.1080 / 002229301750384329 . S2CID 38496069 .[ постоянная мертвая ссылка ]
10. ^ К. Кунте (2006). «Дополнения к известным личиночным растениям-хозяевам индийских бабочек». Журнал Бомбейского общества естественной истории . 103 (1): 119–121.
11. ^ TR Белл (1910). «Общие бабочки равнин Индии». Журнал Бомбейского общества естественной истории . 20 (2): 287–289.
12. ↑ А. Раджагопалан (2005). «Новое кормовое растение большой ящерицы». Журнал Бомбейского общества естественной истории . 102 (3): 355.
13. ^ EA Dyson; М.К. Камат; Г. Д. Херст (2002). Инфекция Wolbachia, связанная с выводками полностью женских особей Hypolimnas bolina (Lepidoptera: Nymphalidae): доказательства горизонтальной передачи убийцы самцов бабочек» . Наследственность . 88 (3): 166–171. DOI10.1038 / sj.hdy.6800021 . PMID 11920117 .
14. ^ Сильвен Шарлат; Эмили А. Хорнетт; Джеймс Х. Фуллард; Нил Дэвис; Джордж К. Родерик; Нина Уэделл; Грегори Д. Д. Херст (2007). «Необычайное изменение соотношения полов». Наука . 317 (5835): 214. Bibcode2007Sci … 317..214C . DOI10.1126 / science.1143369 . PMID 17626876 . S2CID 45723069 .
15. ^ Хорнетт, Е.А. и др. Эволюция подавления искажающего соотношение полов влияет на геномную область размером 25 см у бабочки Hypolimnas bolina (2014) https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1004822
16. ^ Reynodls, LA et al. Подавление опосредованного Wolbachia убийства самцов у бабочки Hypolimnas bolina затрагивает одну область генома (2019) https://doi.org/10.7717/peerj.7677
17. ↑ Йонг, Э. Странный случай с бабочкой и микробом-самцом-убийцей (2016) https://www.theatlantic.com/science/archive/2016/08/the-strange-case-of-the-butterfly- и-убийца-мужчина / 496637 /

Викискладе есть медиафайлы по теме Hypolimnas bolina .

В Wikispecies есть информация, связанная с Hypolimnas bolina .

Что такое фабелла и почему из-за нее болит колено

Фабелла, или «фасолинка» по-латыни, – это небольшая косточка, которая когда-то давно была в человеческом организме, а затем эволюционировала и полностью исчезла. Каково же было удивление ортопедов, когда они снова стали обнаруживать фабеллу в человеческом скелете! После одного такого случая британские ученые провели ряд исследований людей разных возрастных групп и поняли: утерянная в процессе эволюции кость стала возвращаться!

Фабелла находится с задней стороны колена и погружена в сухожилия. Она есть далеко не у всех людей. Медики убеждены, что эта кость не несет в себе функционального смысла, без нее вполне можно прожить, и даже больше: без нее у человека гораздо больше шансов обойтись без лечения остеоартроза в пожилом возрасте.

Если вы страдаете от гонартроза, возможно, у вас где-то «затерялась» фабелла

Естественная среда

H. bolina обычно встречается в большинстве тропических и субтропических сред обитания, включая влажные / сухие леса (например, тропические саванны ), тропические леса и кустарники . Это частый гость на задворках пригородов и в других местах, вызывающих беспокойство человека. В австралийских тропиках H. bolina особенно распространен вдоль тропинок , русел рек и коридоров, образованных между остатками лесных галерей и полями возделываемого сахарного тростника. Оба пола неизменно встречаются в ассоциации с одним или несколькими личиночными видами растений-хозяев, особенно с видами, вызывающими беспокойство, такими как Synedrella nodiflora , Sida rhombifolia и Commelina cyanea .

Генетика

Всего в геноме бабочки имеется 31 хромосома. В 25 хромосоме имеется геномная область, которая необходима для подавления гибели самцов от вольбахий.

С 1924 года известно, что часть самок бабочки H. bolina производит только дочерей, тогда как у других самок соотношение полов составляет 1: 1. Настоящие результаты подтверждают это, а также показывают, что иногда рождается несколько самцов. Производство выводков с нарушенным соотношением полов наследуется исключительно по материнской линии. Путем цитологического определения пола зародышей и гусениц и наблюдения за смертностью зародышей и куколки были получены доказательства того, что дефицит самцов связан с их очень высокой смертностью на пятом возрасте. Предполагается, что аномальное соотношение полов связано с инфекционным цитоплазматическим фактором (присутствие спирохет, как у дрозофилы, было исключено), в отличие от бабочки Acraea encedon, у которой постулировался мейотический дрейф Y-хромосомы. Выдвигается точка зрения, что полиморфизм у H. bolina поддерживается за счет того, что часть самок, которые рожают только дочерей находятся в небольшом невыгодном положении, а их численность поддерживается за счет унаследования от неидентифицированного вида-резервуара.

Появление

Раса болина

H. bolina — это бабочка с черным телом и размахом крыльев около 70–85 миллиметров (2,8–3,3 дюйма). У вида высокая степень полового диморфизма . Самка миметика с множеством морфов .

Мужчина

Самцы мономорфны. Спинная поверхность крыла угольно-черная, но с тремя выступающими пятнами, двумя на переднем крыле и одним на заднем. Для человеческого наблюдателя они выглядят как белые пятна с сине-фиолетовой каймой. На самом деле они состоят из белого центра, на который наложена яркая ультрафиолетовая радужка — цвет, создаваемый наноструктурами на поверхности чешуек крыла. Многочисленные более мелкие белые пятна окаймляют передние и задние крылья. Брюшная поверхность лишена какой-либо ультрафиолетовой переливчатости и состоит в основном из полосатых белых отметин на коричневатом фоне.

женский

Самки сильно различаются по внешнему виду на спине из-за наличия как генетического полиморфизма, так и фенотипической пластичности. Полиморфизм выражен в основном на спинной поверхности, морфы варьируются в виде белых, оранжевых и синих отметин. Считается, что одна генетическая морфа, названная Кларком и Шеппардом (1975) euploeoides, является имитатором одного или нескольких представителей рода Euploea . Поверхность брюшного крыла самки подобна таковой у самца. Фенотипическая пластичность такова, что особи обычно темнее, если развиваются при более низких температурах.